日期：9月4日（周四）

時間：14:00-15:00

形式：網絡課程（Webinar）

涉及技術：激光衍射（LD）

涉及行業：醫藥行業

適合人群：醫藥研發/QC工程師、質量管理人員、合規審計人員、儀器操作與維護人員

在醫藥研發與生產中，粒度分析是決定藥品溶出度、生物利用度、穩定性的關鍵環節 —— 從原料藥粉碎到制劑混懸液制備，每一步的粒度控制都直接關聯藥品質量與患者安全。但實際操作中，你是否常面臨這些困境：

• 數據重現性差、數據擬合不良或背景不穩定，判斷數據問題產生的原因需要耗費大量時間，處理修正為時已晚，難以對樣品真實情況獲得獨立準確的判斷。

• 測量過程中出現的異常信號，讓您對源材料的質量產生懷疑

• 激光粒度儀實驗新手，或有操作經驗的實驗人員在面對新的樣品類型，亦或是不同分廠的方法轉移或復制時，您是否會對樣品無從下手，分散劑如何選擇、遮光度如何選擇、分散速率……不知道如何建立方法？

• 在使用一些特定分散劑進行樣品分散時，樣品池中可能會出現因溫度不同造成數據的異?，F象，要排除故障需要花費大量時間、精力和材料。

馬爾文帕納科將在9月4日（周四）舉行Mastersizer3000+新功能讓醫藥行業粒度分析“一步到位”的主題網絡研討會，會議將帶您深入解讀（Size Sure顆粒判定、SOP Architect架構師、DQG數據質量指南、Heat Management熱管理模塊）的底層原理，并結合API粉末、注射劑、混懸液等真實應用場景，教您如何用手中的Mastersizer3000+破解醫藥行業粒度分析中的合規、效率與數據可靠性難題。

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